Kobiety w Wielkiej Brytanii twierdzą, że nie zostały poinformowane o ryzyku raka spowodowanego implantami piersi
Kobiety w Wielkiej Brytanii twierdzą, że nie zostały odpowiednio ostrzeżone o ryzyku zachorowania na raka związanym ze stosowaniem implantów piersi firmy Allergan. Globalne dochodzenie w sprawie stosowania implantów Allergan ujawniło potencjalny związek między tym konkretnym implantem a rzadką postacią raka. Doprowadziło to do wycofania implantu z rynku europejskiego w grudniu 2018 r., podczas gdy prowadzone są dalsze badania. Istnieje 45 potwierdzonych przypadków chłoniaka w Wielkiej Brytanii, które są powiązane z implantem Allergan.
Kobiety skarżyły się również na inne powikłania, takie jak przykurcz torebkowy, w którym tkanka piersi twardnieje wokół implantu, powodując ból i obrzęk. Wiele ofiar twierdzi, że nie otrzymały żadnego ostrzeżenia lub otrzymały niewystarczające ostrzeżenie o ryzyku zachorowania na raka w wyniku wszczepienia implantu. U Julie Harris, 57-letniej kobiety z Manchesteru, w zeszłym roku zdiagnozowano chłoniaka anaplastycznego wielkokomórkowego (ALCL), a obecnie istnieje ryzyko rozprzestrzenienia się nowotworu. Twierdzi ona, że "gdyby ktokolwiek wspomniał o ryzyku zachorowania na raka, nigdy nie wszczepiłabym implantów Allergan".
Rodzi to poważne pytania, nie tylko dotyczące produkcji produktu, ale także domniemanego braku odpowiedniego ostrzeżenia pacjentów przez lekarzy o potencjalnym ryzyku związanym z implantem. Brytyjskie Stowarzyszenie Estetycznych Chirurgów Plastycznych zaleciło swoim członkom zaprzestanie stosowania implantów Allergan jako środka ostrożności. Podczas gdy producenci utrzymują, że implanty są klinicznie udowodnione jako bezpieczne, nadal istnieją co do tego wątpliwości. Amerykańskie organy ds. zdrowia badają związek między teksturowanymi implantami piersi a tą rzadką formą chłoniaka od 2011 roku. W Australii i Nowej Zelandii 90 pacjentek zachorowało na tę chorobę w wyniku zastosowania implantów, w tym 4 przypadki śmiertelne. Kluczowym pytaniem, które należy rozważyć w kontekście działań prawnych, jest to, kto zawinił?
Jeśli producent implantu Allergan dopuścił się zaniedbań podczas opracowywania produktu, może on zostać pozwany. Jeśli można udowodnić, że pracownicy służby zdrowia byli świadomi ryzyka zachorowania na raka związanego ze stosowaniem implantu Allergan, mogą oni również zostać pozwani za zaniedbania medyczne. Nadal istnieją pewne niejasności co do tego, czy lekarze byli świadomi ryzyka związanego ze stosowaniem tego implantu, jednak sugeruje się, że chirurdzy byli świadomi, że u niewielkiego odsetka kobiet, które przeszły zabieg, rozwinęła się rzadka postać chłoniaka (ALCL).
Gdyby tak było, wówczas pracownicy służby zdrowia, którzy nie przekazali pacjentom odpowiedniego ostrzeżenia o ryzyku związanym z zabiegiem, mogliby nie osiągnąć progu świadomej zgody. Chociaż nie ma obowiązku informowania pacjentów o każdym możliwym ryzyku związanym z zabiegiem, rozsądne jest oczekiwanie, że pacjenci zostaną poinformowani o każdym potencjalnym ryzyku raka, nawet jeśli jest to bardzo niski procent ryzyka. Implant firmy Allergan został zakazany we Francji, Holandii i Kanadzie, a inne państwa prawdopodobnie pójdą w ich ślady.
Podczas gdy dochodzenia mające na celu ustalenie związku między implantem a chłoniakiem anaplastycznym wielkokomórkowym są w toku, skandal wzbudził obawy dotyczące standardu opieki zdrowotnej świadczonej kobietom w Wielkiej Brytanii. Skandal związany z implantami siatkowymi, który pojawił się w 2018 roku w Wielkiej Brytanii, zaowocował już kilkoma skutecznymi roszczeniami odszkodowawczymi zarówno przeciwko producentom, jak i organom opieki zdrowotnej. W PA Duffy and Company nasi prawnicy specjalizujący się w zaniedbaniach medycznych mają duże doświadczenie w tego typu sprawach.
Jeśli uważasz, że zostałeś źle potraktowany przez pracownika służby zdrowia, możemy doradzić Ci w zakresie możliwości ubiegania się o odszkodowanie. Możemy doradzić, czy masz realne roszczenie i poinstruować ekspertów medycznych w celu zbadania domniemanego zaniedbania.